立法和游说带来的药品包装设计变更可能导致处方药领域的设计人员大量工作。
从本月底开始，任何新批准的医疗产品都必须在其包装上标明盲文的名称，强度和药品形式。这是目前正在寻求的医疗包装设计改进的第一步。
皇家药学会和国家药学会都依靠卫生部向英国化学家介绍原始包装分配方法。这将规定，所有药品均应按照制造商设计的原始包装以及随附的《患者信息单》分发给消费者，而不是从大宗供应中散开并由药剂师重新包装。
包装设计的的创意总监Mark Chittenden说：“药剂师要么分配预先包装的产品，要么有散装容器并当场配制处方。”该公司为药品制造商Almus开发了包装设计。
如果引入原始包装分配方式，为了使英国与大多数欧盟国家保持一致，从散装或分装包装分配的药品中，有45％都需要自己的包装设计，这为设计师提供了一系列工作。
本月，国家患者安全局发布了“患者安全信息设计”，这是与皇家艺术学院的海伦·哈姆林研究中心进行的为期一年的对医疗包装患者信息设计的研究的结果。该报告由HHRC研究助理Thea Swayne撰写，为包装设计提供了一套全面的指南。NPSA设计与人为因素负责人Colum Lowe将分发给该行业的主要利益相关者，从制药商到药剂师和设计师。
研究发现，患者的问题包括片剂泡罩包装的易读性差，在这种情况下，药房灯的强光下通常无法读取小巧的轻型包装，或者在打开泡罩袋时会“降解”品牌信息。由于色盲或对书面信息的依赖，颜色编码也会引起混淆。
中药产品包装设计的Swayne解释说：“我们已经遵循了从制造到医院，药房，患者，再到用户家的整个过程。” 她检查了每个用户组的问题和要求，旨在提高患者安全性并最大程度地减少事故。
卫生部，药品和保健产品监管局的执行机构正在就欧盟有关包装信息的法规的实施进行磋商。NPA声称，从散装货源重新包装时，药剂师本身必须满足盲文和PIL要求是不可接受的。要求引入原始包装分配以克服该问题。
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